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艾滋病感染者独白:给自己,吃药一年

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发表于 2014-7-7 07:55:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
      吃药快一年了,这一年不知道是怎么度过的,非要用字形容的话,那就是爬过来的,从一开始天天进携手网,找病友相互安慰,看李想的日志频频私信骚扰他,晚上恶梦连连早上有吐个死去活来,到现在难得登陆进来,已经把吃药当成吃饭,一年也就这样过去了。




      有时候看到病友发至肺腑的日志,也会感同身受,不敢回想那时的地狱生活,因为事实是,我们都回不到从前的那个自己,我们已经A了,而且还必须A着活下去。听说个别病友接受不了得病的事实,选择结束自己的生命,说实话,我没那个勇气,他比我更追求完美。呵呵,我觉得上天既然留给我这段治疗机会,是让我好好思考走下去的意义,无论时间的长短,比起那些病危时才知道的病友,我们又何其幸运得多。




      前段时间,看到北京的某医生魏病友做手术的时候割破了手指头,说抗病毒药的不良反应生不如死,原来医生也这么脆弱,据我了解其实如果24小时内立即服抗病毒药,感染性很小(所知有限,不一定准确),携手网的兄弟姐妹们天天在服药,是要多么强大的意志。




      转眼12.1又近了,又要开始大肆文章了,一年后的我,忽然已经没什么兴致了,据我观察,歧视的路估计还很长,当哪一天医院不再拒诊,艾滋病可以考公务员,再来谈这个问题吧。举个例子,我们今年3月份常规采血检测病毒值,5月份通知因为“机器坏了”而不了了之;到了8月份第二次常规才学检测病毒值,10月份告知说因为血液量采集不够需进行补测。对他们而言,不需要道歉,因为这是免费的,问何时有数据出来,“这个不好说”。新来的病友,还是有时间要多了解这个病的方方面面,很负责地告诉你,某些医生懂得不一定比你多,这是对自己负责 。




      明天准备去领药了,开始迎接自己的第二年,虽然爬的时间长了点,总得站起来,不要笑话我,和我一起走下去。

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