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深圳制造首个艾滋检测盒艾滋病检测三小时搞定

据《广州日报》报道,由深圳生产的全国首个艾滋病定量基因毒检测试剂盒日前获得国家药品监督管理局批准的新药证书和批准文号,填补了国内在荧光PCR诊断艾滋病领域的空白,将为我国在预防、诊断和治疗艾滋病方面发挥重要作用。现该试剂盒已在深圳市人民医院和深圳市东湖医院投入临床应用。-填补诊断艾滋病领域空白。

   作为该试剂盒生产厂家的深圳市匹基生物工程股份公司,于2002年6月正式获得国家药品监督管理局批准的《人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒》和《乙型肝炎病毒(HBV-)核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒》的新药证书和批准文号。其中的HIV(俗称艾滋病)检测试剂盒是我国首个HIV定量基因检测试剂盒,填补了国内在荧光PCR诊断艾滋病领域的空白。深圳市匹基公司也因此成为国内首家正式生产和销售荧光定量PCR试剂的企业,荧光定量PCR试剂的正式面世标志着我国基因诊断技术的巨大进步,是基因诊断技术发展的里程碑。

  彻底避免艾滋病误检发生

  传统的标准PCR主要是定性检测病原体特异性核酸,与定性检测相比,定量PCR检测技术可以准确知道感染病原体数量,以判断疾病的严重程度、疾病的进展和药物治疗效果的评价。荧光定量PCR技术与其他定量技术相比,具有灵敏度高、特异性强、操作简便、结果快捷、量化可靠等优点。与以往的检测艾滋病的方法相比,荧光定量PCR技术克服了传统的PCR缺点,提高了特异性和灵敏度,而且无需进行扩增后处理,且采用了DNTP-UNG酶防污染系统,彻底避免传统PCR的假阳性问题,是最适合于临床应用的基因检测技术。

  价格不到进口同类产品的5%

  与国外同类试剂比较,深圳匹基公司的荧光定量PCR试剂在试剂质量上,即灵敏度和准确性基本达到国际先进水平,而试剂的价格远远低于国外试剂。

  窗口期大大缩短至1周内

  鉴于目前国内临床和生产用的血源筛查仅采用酶免试剂检测,因窗口期等原因仍有一定数量的核酸阳性的血源造成输血感染的事例。窗口期是指一个人从感染上病毒到其体内可以检测到抗体的时间,艾滋病窗口期一般为4至8周,如果采用灵敏度高的核酸检测技术可以缩短窗口期至1周以内,大大提高血源的安全性。
文章页数 [1]  ■ 日期:2005/6/10 15:51:30

专家建议

来自 黑龙江方正县的网友,你好!2017年艾滋病在中国已经是高发流行疾病, 到2016年10月已经确定85万,而不检测不得而知的潜在感染者数量更是巨大,性传播已经是 艾滋病在中国的主要传染途径,网友由于生活的压力,选择了一些不适当的放松方式, 因此发生过意外行为的人,及时的做艾滋病检测显得尤为重要。 依照国家疾病控制中心临床病毒研究所主任、医学博士 曹韵贞 教授的六周论。 窗口期为2-6周,以高危发生的日期开始计算,2周后即可检测艾滋病病毒,以6周以后为准。 对发生高危后未满6周的,2周后就可以开始自检,以求逐步释放压力,6周为阴即完全可放心 免费在线咨询 QQ:800962(微信同号)——点击这里给我发消息
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